В связи с технической неготовностью и неоснащенностью производителей, дистрибьюторов и медицинских организаций, внедрение маркировки просят отложить.
В связи с Федеральным законом от 28 декабря 2017 года No425-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» с 1 января 2020 года производители лекарственных средств обязаны наносить на упаковки выпускаемой продукции маркировку, обеспечивающую прослеживаемость их движения от производителя до конечного потребителя.
Главной целью закона является пресечение обращения недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств.
На данный момент система мониторинга работает в экспериментальном режиме, в ходе которого выяснилось, что к полноценному внедрению системы маркировки по финансовым и техническим причинам готовы лишь 15% субъектов обращения лекарственных препаратов.
В связи с тем, что полномасштабного тестирования системы мониторинга движения лекарственных препаратов с учетом новых требований провести не удалось, инициаторы законопроекта предлагают отложить внедрение обязательной маркировки до 1 июля 2020 года.
UPD: Государственная Дума приняла законопроект и передала в Совет Федерации.