Позиция ФАС РФ, выраженная в письме от 08.02.2018 г. № РП/8185/18.
Федеральная антимонопольная служба России (ФАС России) письмом от 08.02.2018 г. № РП/8185/18 дала ответ на запрос о применении особенностей описания лекарственных препаратов для медицинского применения с международным непатентованными наименованиями (далее - МНН) «Спиронолактон» и «Кетопрофен», являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 15.11.2017 г. № 1380.
В соответствии с пп. «ж» п. 5 постановления Правительства РФ от 15.11.2017 г. № 1380 при описании объекта закупки не допускается указывать требование поставки конкретного количества упаковок вместо количества лекарственного препарата.
При закупке лекарственных препаратов с МНН «Спиронолактон» в лекарственной форме «капсулы» в дозировке 25 мг заказчику в описании объекта закупки необходимо также указать эквивалентную лекарственную форму «таблетки», возможность поставки лекарственного препарата в кратной дозировке и двойном количестве, а также остаточный срок годности лекарственного препарата, выраженный в единицах измерения времени. Требуемое количество единиц (например, таблеток/капсул) лекарственного препарата с МНН «Спиронолактон» (например, 1 000 таблеток/капсул).
ФАС России также отметил, что предложение участника закупки поставить товар в количестве, превышающем требования заказчика, не может служить основанием для признания заявки такого участника не соответствующей требованиям документации закупки.
Согласно п. 6 постановления Правительства РФ от 29.10.2010 г. № 865 «О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» (далее- Правила) установление предельных размеров оптовых и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам осуществляется при наличии протокола согласования цен поставки лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных Правилами.
С полным текстом письма Вы можете ознакомиться здесь.