Правительство Российской Федерации утвердило обязательные требования к проведению эксперимента.
С 1 февраля 2020 года на территории Российской Федерации планируется запустить эксперимент по маркировке средствами идентификации определенных групп медицинских изделий и мониторингу за их оборотом.
Если ранее маркировка была введена в тестовом режиме в отношении лекарственных препаратов, то с 2020 года наступает очередь медицинских изделий. Эксперимент планируют завершить 1 сентября 2021 года.
Уполномоченными органами исполнительной власти по обеспечению проведения эксперимента назначены Министерство промышленности и торговли Российской Федерации, Министерство здравоохранения Российской Федерации, Министерство финансов Российской Федерации, Министерство цифрового развития, связи и массовых коммуникаций Российской Федерации, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, Министерство экономического развития Российской Федерации, Федеральная таможенная служба.