Размещение информации в системе мониторинга движения лекарственных препаратов станет обязательным требованием для клиник.
На Федеральном портале проектов нормативных правовых актов опубликован проект внесения изменений в постановление Правительства Российской Федерации, которым установлены лицензионные требования к осуществлению медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра «Сколково»).
Разработчики проекта предлагают дополнить лицензионные требования к медицинским организациям подпунктом «в(1))» пункта 5, согласно которому обязательным лицензионным требованием станет не только соблюдение правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, но также обязательное соблюдение требований к размещению информации в системе мониторинга движения лекарственных препаратов (ИС МДЛП) для медицинского применения.
UPD. Проект принят и нововведения вступают в силу. С 1 июля 2020 года всем медицинским организациям при осуществлении деятельности необходимо будет подтверждать соблюдение требований о внесении данных в информационную систему мониторинга движения лекарственных средств.